Polimorfizm C/T nukleotydu rs7903146 genu TCF7L2 a ryzyko rozwoju cukrzycy typu 2

Wstep. Stale rosnąca chorobowośc z powodu cukrzycy typu 2 (DMt2) stanowi istotny problem wspolczesnej medycyny. Poza znanymi czynnikami środowiskowymi w patogenezie DMt2 pewną role odgrywają czynniki genetyczne. Jednym z genow biorących udzial w pa­togenezie DMt2 jest gen czynnika transkrypcyjnego TCF7L2 ( transcription factor 7-like 2 ). Celem pracy jest ocena związku polimorfizmu pojedynczego nukleotydu rs7903146 genu TCF7L2 z wiekiem rozpoznania DMt2, wystepowaniem otylości i nadciśnienia tetniczego oraz okresem niewymagającym insulinoterapii. Material i metody. Analize badanego polimorfizmu przeprowadzono u 282 chorych z rozpoznaną DMt2. Pacjentow podzielono na trzy grupy w zalezności od wieku chorego przy rozpoznaniu DMt2: grupa A (n = 82) — rozpoznanie ≤ 40. roku zycia, grupa B (n = 100) — rozpoznanie pomiedzy 40. a 60. rokiem zycia, grupa C (n = 100) — rozpoznanie ≥ 60. roku zycia. Wyniki. W grupie C znalazlo sie istotnie mniej pacjentow z genotypem TT badanego polimorfizmu w odniesieniu do grupy lączonej A + B (p < 0,05). Wnioski. Wystepuje związek pomiedzy polimorfizmem rs7903146 genu TCF7L2 a wiekiem rozpoznania DMt2. Nie stwierdzono związku badanego polimorfizmu z wystepowaniem otylości, nadciśnienia tetniczego oraz okresem niewymagającym insulinoterapii.