13C-NMR-Spektren von γ-substituierten pentamethincyanin-farbstoffen mit indolenin-endgruppen

Zusammenfassung Von vierzehn γ-substituierten Pentamethincyanin-Farbstoffen 1 mit Indolenin-Endgruppen wurden die 13 C-Resonanzen gemessen und zugeordnet. Der Einfluss der γ-Substituenten R auf die 13 C-chemischen Verschiebungen wird mit dem entsprechenden Substituenteneinfluss bei monosubstituierten Benzolen und 1-substituierten trans -Butadienen verglichen. Die chemischen Verschiebungen der durch vier Bindungen von R entfernten Methin-C 2 -Atome korrelieren mit den Hammettschen Substituentenkonstanten σ para . Sogar uber neun kovalente Bindungen hinweg wird ein deutlicher Substituenteneffekt beobachtet.