西酞普兰对慢性应激大鼠海马CA1和CA3区神经细胞B细胞淋巴瘤／白血病-2及Bcl相关蛋白表达与凋亡的影响

目的探讨西酞普兰对慢性应激大鼠海马CA1、CA3神经细胞B细胞淋巴瘤／白血病-2（Bcl-2）、Bcl相关蛋白（Bax）表达和凋亡的影响。方法40只雄性Sprague—Dawley大鼠随机分为对照组、应激组（生理盐水灌胃）、处理1～3组[分别以不同剂量（1mg·kg^-1·d^-1、4mg·kg^-1·d^-1、8mg·kg^-1·d^-1）氢溴酸西酞普兰灌胃]，每组8只。采用强迫游泳制造慢性应激模型，用大鼠悬尾实验、力竭实验进行行为学观察，免疫组织化学检测Bcl-2、Bax表达水平。脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记法检测细胞凋亡。尼康图像分析软件测量分析Bcl-2、Bax阳性表达、凋亡阳性细胞数量及积分吸光度值。结果应激组静止不动时间[（279±53）s]长于对照组[（182±35）s]及处理1～3组[（200±71）s，（159±59）s，（165±54）s]；挣扎次数[（20±3）次]少于对照组[（24±3）次]及处理1～3组[（37±16）次，（32±10）次，（24±4）次]；力竭时间[（38．3±5．1）min]长于对照组[（22．9±1．8）rain]、短于处理1～3组[（54．4±2．9）min，（69．3±17．6）rain，（46．4±4．0）rain]；差异均有统计学意义（P〈0．05或0．01）。与对照组比较，应激组CA1、CA3神经细胞Bcl-2表达变弱、Bax表达增强、凋亡细胞增多，差异均有统计学意义（P〈0．05或0．01）。与应激组比较，处理1～3组Bcl-2表达增强、Bax表达变弱、凋亡细胞减少，差异均有统计学意义（P〈0．05或0．01）。处理组1—3组的部分Bcl-2／Bax表达、凋亡阳性细胞数量与对照组的差异有统计学意义（P〈0．05），但M值的差异均无统计学意义（P均〉0．05）。结论慢性应激可影响大鼠海马CA1、CA3神经细胞Bcl-2、Bax表达水平，促进细胞凋亡；西酞普兰可影响慢性应激大鼠海马CA1、CA3神经细胞Bel-2、Bax表达水平，拮抗细胞凋亡。