A double blind three center clinical trial on the short-term efficacy of 0-(beta-hydroxyethyl)-rutosides in patients with post-thrombotic syndrome.

L'evaluation de la capacite et de la securite du traitement a l'O-Hydroxyethyl-Rutoside (HR), administre par voie orale chez les patients avec un syndrome post-thrombotique, montre que les capsules HR entrainent une amelioration des symptomes cliniques et peuvent entrainer une reduction de la circonference des mollets et des chevilles a la 8eme semaine du traitement. le gonflement est du a une thrombose veineuse profonde resultant d'une insuffisance chronique des valves des veines