Asymmetrische Totalsynthese von Fluvirucinin A1

Die diastereoselektive Vinyladdition an eine Amid-Carbonylgruppe und die Amidenolat-induzierte Aza-Claisen-Umlagerung sind die Schlusselreaktionen der ersten asymmetrischen Totalsynthese von Fluvirucinin A11, dem Aglycon von Fluvirucin A1. Die von Actinomyceten produzierten Fluvirucine sind Makrolactam-Antibiotika mit interessanten biologischen Eigenschaften.