油茶柠檬酸合成酶（CS）基因的克隆和表达分析

采用RT-PCR技术从油茶中分离出一个柠檬酸合成酶基因，该基因的cDNA全长1416bp，编码471个氨基酸，推导的蛋白分子量为52．74kD，理论等电点（PI）为6．95。同源比对显示其与其他植物的CS蛋白序列高度同源，将该基因命名为CocS（GenBank登录号：KUl61147）。系统进化树分析表明油茶CoCS与杜鹃和葡萄的CS蛋白的亲缘关系较近。荧光定量PCR分析结果表明，油茶受到低磷胁迫后根系∞∞基因的表达受到低磷诱导，表达量呈现先升高后降低的趋势；不同油茶品种不同组织（根、茎、叶）中的CoCS基因在不用磷处理下的表达模式不同。