Evaluation of Pediatric Patients with Immune Thrombocytopenia Regarding Clinical Course and Treatment Response: A Retrospective Single-Center Experience

Amac: Immun trombositopeni (ITP), cocukluk caginda edinilmis trombositopeninin en yaygin nedenidir. Otoantikorlar ile trombositlerin yok edilmesiyle ortaya cikan otoimmun bir hastaliktir. Bu calismada, hastaligin klinik ozelliklerini ve buna gore tedavi yonteminin nasil belirlendigini arastirmayi amacladik. Ayrica tedavi yanitlarinin incelenmesi ve karsilastirilmasi amaclanmaktadir. Gerec ve Yontem: Ocak 2013- Aralik 2018 tarihleri arasinda Cocuk Hematoloji Poliklinigi'nde ITP tanisi almis toplam 80 hasta calismaya alindi. Calisma suresi boyunca tum hastalarin verilerinin eksiksiz bir sekilde kayit altina alinmasini sagladik. Ikincil trombositopeni nedenleri dislandiktan sonra son olarak uygun tibbi tedavi gorenlerin sonuclarini istatistiksel olarak karsilastirdik. Bulgular: Hastalarin ortalama yasi 5 ± 2.3 yildi; Kadinlarin erkeklere orani 1’e 2 olarak bulundu. En sik gorulen sikayetler arasinda ilk sirada ekimoz (%63,7), ardindan petesi (%20) vardi. Dort (% 5) hasta tedavi almadi. Metilprednizolon, IVIG ve deksametazon sirasiyla 49 (% 61,2), 17 (% 21,2) ve 8 (% 10) hastaya verildi. Hem metilprednizolon hem de IVIG sadece 2 (% 2,5) hastaya verildi. Sonuc: IVIG alan ITP hastalarinin, metilprednizolon alanlara gore kroniklesmeye daha fazla ilerledigi bulunmustur. Calismamiz ayrica ITP'deki kronikligin gelisimini tahmin etmek icin de bilgi sunmaktadir.