Acides 2,3-dihydro-1h-indolinyl-alkanoïques en tant qu'inhibiteurs d'adhésion cellulaire

L'invention concerne des acides 2,3-dihydro-1h-indolinyl-alkanoiques physiologiquement actifs choisis contenant les N-oxydes et les promedicaments correspondants de ces composes. L'invention concerne egalement des sels pharmaceutiquement acceptables et des solvats de ces composes ainsi que leurs N-oxydes et promedicaments correspondants. Ces composes possedent des proprietes pharmaceutiques appreciables, notamment la capacite de reguler l'interaction de VCAM-1 et de la fibronectine a l'aide de l'integrine VLA-4 (α4β1). Par consequent, dans un aspect, la presente invention concerne des composes representes par la formule (II) ou par la formule (III).