IL-12~＋重组卡介苗降低哮喘小鼠气道炎症的作用及其机制研究

目的探讨IL-12＋重组卡介苗（recombinant balillus calmette-guerin secreting IL-12,rBCG）新生期接种对实验性哮喘小鼠气道炎症和气道高反应（airway hyperresponsiveness,AHR）的作用及其可能机制。方法新生Balb/c小鼠分4组：对照组（control组）,卵白蛋白（OVA）组,rBCG干预（rBCG/OVA）组,rBCG/OVA/IFN-gamma中和抗体（rBCG/OVA/anti-IFN-gamma Ab）组。除对照组外,其余3组均给予OVA致敏和激发。最后一次激发后测24 h内AHR,观察支气管肺泡灌洗液（bronchoalveolarlavage fluid,BALF）中细胞总数及分类,评估肺部炎症变化程度,采用酶联免疫吸附双抗体夹心法（ELISA）检测BALF中IFN-gamma、IL-10水平。结果 1）OVA组BALF中细胞总数、嗜酸性粒细胞、中性粒细胞、淋巴细胞绝对计数和炎症病理评分均明显高于对照组,rBCG/OVA组上述内容均显著低于OVA组。2）新生期rBCG接种能显著降低哮喘小鼠模型的气道高反应性。3）rBCG/OVA组支气管肺泡灌洗液中IFN-gamma、IL-10水平明显高于OVA组。4）rBCG/OVA组与接种rBCG同时并使用anti-IFN-gamma Ab的哮喘小鼠相比气道炎症和AHR无显著差异。结论新生期rBCG接种能抑制哮喘小鼠气道炎症和AHR,促进IFN-gamma和IL-10的产生,其抗哮喘效应可能与其促进IL-10分泌有关。