СИНТЕЗ ТА ВИВЧЕННЯ ПРОТИПУХЛИННОЇ АКТИВНОСТІ НОВИХ ПОХІДНИХ ІЗОТІОХРОМЕНО[4а,4-^]ТІАЗОЛУ

На основі «доміно» реакції Кньовенагелягетеро-Дільса-Альдера ізороданіну з цитронелалем синтезовано (5аЯ,8Я,9аЯ)-5,5,8-триметил-3,5,5а,67,8,9,9а-октагідро-2Ж зотіохромено[4а,4-с]][1,3]тіазол-2-он, який утилізовано в реакціях N -алкілювання та ціанетилювання з утворенням серії нових 3-заміщених похідних. Вивчено протипухлинну активність синтезованих сполук в Національному інституті раку (США) згідно з міжнародною програмою Development Therapeuti с Program , встановлено деякі закономірності кореляції «структура - дія».