骨髓增生异常综合征(MDS)骨髓细胞微卫星遗传不稳定性研究
1998
为了探讨骨髓异常综合征(MDS)转化为白血病的发病机制,采用PCR放射自显法分析了位于5q,17p和18q染色体上的Mfd27,Mfd41和DCC微卫星序列的杂合性丢失(LOH)及微卫星不稳定性(MI)。在14例MDS患者恶性演变过程中发现位于p53抑癌基因附近的Mfd41位点有改变,2例为LOH,2例为MI。在Mfd27位点也有改变,2例为LOH,1例为MI。6例阳性病例中有3例已转化为AML-
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