骨髓增生异常综合征（MDS）骨髓细胞微卫星遗传不稳定性研究

为了探讨骨髓异常综合征（ＭＤＳ）转化为白血病的发病机制，采用ＰＣＲ放射自显法分析了位于５ｑ，１７ｐ和１８ｑ染色体上的Ｍｆｄ２７，Ｍｆｄ４１和ＤＣＣ微卫星序列的杂合性丢失（ＬＯＨ）及微卫星不稳定性（ＭＩ）。在１４例ＭＤＳ患者恶性演变过程中发现位于ｐ５３抑癌基因附近的Ｍｆｄ４１位点有改变，２例为ＬＯＨ，２例为ＭＩ。在Ｍｆｄ２７位点也有改变，２例为ＬＯＨ，１例为ＭＩ。６例阳性病例中有３例已转化为ＡＭＬ－