Antagonistes selectifs de la neurokine

L'invention concerne un compose represente par la formule structurale (I) ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci, dans laquelle Ar?1 et Ar2? representent heteroaryle facultativement substitue ou phenyle facultativement substitue; X1 represente -O-, -S-, -SO-, -SO?2?-, -NR?12?-, -NCOR?12- ou NR12SO?2R15; (1) est choisi dans le groupe comprenant (a), (b), (c) et (d); X2 represente -O-, -S- ou -NR5-; Y represente =O, =S ou =NR11; Y1 represente H, alkyle C?1?-C6, -NR?12R13?, -SCH?3, R?19-aryle (CH?2?)n6-, R?19?-heteroaryle-(CH?2?)6n-, -(CH2)n6-heterocycloalkyle, -alkyle(C1-C3)-NH-C(O)O(C1-C6)alkyle ou -NHC(O)R?15; R5? represente H ou -(CH?2?)n1-g, ou n1 represente 0-5, g represente H-CF3, -CHF2, -CH2F, -OH, -O-(alkyle C1-C6), -SO2R13,- O-(cycloalkyle C3-C8), -NR?13R14-SO?2NR?13R14, -NR13SO?2R?15, -NR13COR12, -NR12(CONR13R14?), -CONR?13R14, -COOR12?cycloalkyle C?3?-C8, R?19?-aryle, et a condition que lorsque n?1? = O, G ne represente pas H; R?1, R2, R3 et R7? representent H, alkyle, cycloalkyle, -CHF?2?, -CH2F ou -CF3; ou R?1 et R2?, avec l'atome de carbone auquel ils sont fixes, forment un cycle alkylene; ou R1 et R2 representent tous les deux = O; R6 represente R7 ou OH; ainsi que les variables restantes telles qu'elles sont definies dans la description, des methodes de traitement de maladies pouvant etre traitees par des antagonistes de neurokinine avec lesdits composes, et les compositions pharmaceutiques contenant lesdits composes. L'invention concerne egalement des compositions pharmaceutiques contenant une dose efficace de la revendication 1, au moins un excipient pharmaceutiquement acceptable, et en combinaison avec une quantite efficace d'un inhibiteur selectif de recaptage de la serotonine.