Dérivés de 6,7-dialcoxy-3-isoquinoline substitués à titre d'inhibiteurs de phosphodiestérase 10 (pde10a)

Cette invention concerne des composes de formule (I) ou un sel pharmaceutiquement acceptable de ceux-ci - R', R 1 a R 7 et Ar etant tels que definis dans la description. Ces composes sont utiles a titre d'inhibiteurs de phosphodiesterase 10 (PDE10A) qui sont utiles pour traiter les maladies du systeme nerveux central telles que la psychose et egalement pour traiter, par exemple, l'obesite, le diabete de type II, le syndrome metabolique, l'intolerance au glucose, la douleur et les maladies opthalmiques.