1—（1H—1，2，4—三唑—1—基）—2—（2，4—二氟苯基）—3—取代—2—丙醇的合成及抗真菌活性研究（II）

基于计算机辅助药物设计系统及靶酶模建的需要,根据氮唑类抗真菌药物的构效关系和作用机理,设计合成了15个1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-(2,4-二氟苯基)-3-取代-2-丙醇类化合物,均为首次报道.运用微量液基倍比稀释法对8种常见致病真菌进行体外抑菌试验.化合物Ⅳg具有较强的体外抗真菌活性.