Antagonistes de recepteur de la melanocortine et modulations de l'activite de recepteur de la melanocortine

L'issue clinique du melanome dissemine est grave. La presente invention concerne des antagonistes de faible poids moleculaire (de preference environ sept residus d'acides amines), specifiques de recepteur de la melanocortine (MCR), situe sur des cellules de melanome, destines a la therapie du melanome et a celle d'autres etats dans lesquels la modulation de MCR est cliniquement significative. Le p-anisoyl-[D-Arg?6,9, D-Lys11, D-Leu12?]dynorphin A(6-12)-NH?2? est un excellent antagoniste, particulierement prefere, du site du recepteur MCR-1.