新型PMAA／MWCNT-COOH杂合水凝胶的合成与茶碱释放

通过甲基丙烯酸（MAA）的原位自由基交联聚合反应制备了一系列新型pH敏感的聚甲基丙烯酸／羧基化多壁碳纳米管（PMAA／MWCNT-COOH）杂合水凝胶。利用红外光谱分析仪（FT-IR）、环境扫描电镜（ESEM）、动态粘弹谱仪（MDA）等对杂合水凝胶的结构、形态和力学性能进行表征。结果表明，MWCNT-COOH的引入，使杂合水凝胶的溶胀速率明显高于纯PMAA水凝胶；在溶胀状态下的力学性能测试表明，水凝胶弹性、回复性能等达到了软组织材料的要求。掺杂不同含量的碳纳米管和改变不同pH环境会影响水凝胶的溶胀行为，改变网孔密度和孔径大小，决定在载、释药物过程中起到重要作用。以茶碱为模拟药物对凝胶载、释药物的研究发现，茶碱在肠道环境中释放速率较快，约8h就达到平衡；而在胃部环境中释放较慢，达到平衡需要时间较长。因此，PMAA／MWCNT-COOH杂合水凝胶有望成为一种潜在的控制药物释放型生物医学材料。