双（α-呋喃甲酸）氧钒合成方法的改进及抗癌作用研究

通过优化和改进，获得一种合成双（α-呋喃甲酸）氧钒（BFOV）的新方法，产率达93%，ω（Ba）<10 mg/kg，元素分析和结构分析与VO(C5H3O3)2·2H2O吻合. 运用标准MTT法测试了BFOV分别对A549（人肺癌细胞株）、SKOV3（人卵巢癌细胞株）和耐受顺铂的A549/DPP、SKOV3/DPP生长的抑制活性. 此外，还使用MTT法试验了它对Beas-2B（人肺正常上皮细胞株）的毒性以及对小鼠的急性毒性. 结果表明，BFOV的水溶性好、水溶液稳定性高，不但对人癌细胞株A549和SKOV3具有很强的抑制作用，IC50小于顺铂或与顺铂相当，且对顺铂耐受的人癌细胞株A549/DPP和 SKOV3/DPP具有更强的抑制活性，可以克服顺铂的耐药性. 同时，它对人体正常细胞Beas-2B的毒性和对小鼠的急性毒性均小于顺铂. 因此，双（α-呋喃甲酸）氧钒可作为抗癌药物，值得进一步研究和评价.