建立多重PCR方法进行Vel-，Sc1-，GIL-及In^b-稀有血型检测

目的建立稳定的多重PCR-SSP反应方法检测Vel-，Scl-，GIL-及In^b-稀有血型，辅助鉴定稀有血型人士易产生的高频抗体。方法根据Vel，Scianna，Gill及Indian血型系统编码基因的单核苷酸多态性位点，设计特异性引物，对献血者DNA模板使用多重PCR方法进行检测，并使用PCR基因定点诱变技术和基因合成的方法制备出的Scl，GIL，In^b及Vel阴性对照品作为对照，根据是否扩增出目标片段判断稀有血型基因的存在。直接测序验证此方法的准确性。结果建立了稳定的多重PCR-SSP反应体系，能够同时检测Vel-，Scl-，GIL-及In^b-稀有血型，PCR—SSP结果与直接测序结果相一致。结论该方法能在同一体系中同时扩增4个稀有血型，具有快捷、高效且成本低的优点，为稀有血型人士用血及抗体特异性鉴定提供保障。