Ein seltener Ohrmuscheltumor

Wir berichten uber einen Patienten, der sich mit einer unklaren malignen mesenchymalen Raumforderung der Anthelix in unserer Therapie befand. Das histologische Ergebnis zeigte ein myofibroblastisches Sarkom. Myofibroblastische Sarkome sind sehr seltene Tumoren, deren genaue Zuordnung im Rahmen proliferativer Erkrankungen schwierig ist. Differenzialdiagnostisch kommen sowohl benigne als auch maligne mesenchymale Veranderungen in Betracht. Therapeutisch ist eine vollstandige Resektion anzustreben, gegebenenfalls eine Kombination aus Chirurgie und Strahlentherapie.