Seltene Ursache einer Hämoptyse: Fünfzehnjährige Patientin mit eosinophiler Granulomatose mit Polyangiitis

Vorgestellt wird der Fall eines 15-jahrigen Madchens mit eosinophiler Granulomatose mit Polyangiitis (EGPA; Churg-Strauss-Syndrom, CSS). Unter Steroidtherapie kam es zu einer raschen Besserung der Hamoptysen. Eine Steroidfreiheit konnte im Sieben-Monate-Follow-up nicht erreicht werden. Die Patientin litt zuvor langere Zeit an einem therapierefraktaren Asthma bronchiale, das bei CSS typischerweise gemeinsam mit einer Bluteosinophilie einhergeht. Gefahrlich sind v. a. eine kardiale und eine neurologische Manifestation mit hoher Mortalitat im Generalisationsstadium. Als ubliche Therapieoption hat sich eine systemische Steroidtherapie mit ggf. steroidsparenden Immunsuppressiva etabliert.