Hyperaldostéronisme primaire : profil clinico-hormonal, thérapeutique et évolutif de 18 cas

Introduction L’hyperaldosteronisme primaire (HAP) constitue une etiologie frequente d’hypertension arterielle (HTA) secondaire avec une prevalence de 10 %. Notre objectif est de decrire les caracteristiques clinico-hormonales, therapeutiques et evolutives. Patients et . Methodes Etude retrospective incluant 18 patients ayant un HAP confirme biologiquement et histologiquement. Resultats L’âge moyen des patients etait 41,4 ans avec un sex-ratio de 0,5. Le motif de decouverte le plus frequent etait une HTA avec hypokaliemie (11/18 cas). Une HTA familiale etait presente chez 3/4 patients. L’HTA etait ancienne de 5,1 ± 4,9 ans. 2/3 des patients etaient sous  ≤ 2 antihypertenseurs. Un IM C≥ 25 kg/m2 etait objective pour 10/14patients. L’HTA etait grade 2 et 3 chez 7 et 6 patients, respectivement. Treize patients avaient un retentissement cardiovasculaire, renal ou ophtalmique de l’HTA. Une kaliemie  Discussion La recherche d’HAP est primordiale devant toute HTA d’allure secondaire afin de minimiser les complications et obtenir une eventuelle guerison.