Procede de reduction enantioselective d'alkyl esters d'acide 8-chloro-6-oxo-octanoique

L'invention concerne un procede de fabrication d'alkyl esters d'acide 8-chloro-6-hydroxy-octanoique (R) ou (S) des formules generales (R)-II ou (S)-II, R etant C1-4-alkyle, a partir d'alkyl esters d'acide 8-chloro-6-oxo-octanoique de la formule generale (I) dans laquelle R possede la signification donnee plus haut. La fabrication des enantiomeres recherches est effectuee de maniere biocatalytique au cours d'une reduction enantioselective faisant intervenir soit les souches Mucor racemus pour des composes (S)-II, soit Geotrichum candidum pour des composes (R)-II. Les esters obtenus peuvent etre transformes stereospecifiquement de maniere connue en acide α-lipoique (R).