Síndrome de Alport: reporte de caso y revisión.
2015
Presentamos el caso de una paciente de 4 anos de edad, con hermano gemelo dicigoto asintomatico, hija de padres no consanguineos y sin antecedentes familiares de enfermedad renal. Inicia su cuadro clinico con edemas y proteinuria severa como manifestacion de un sindrome nefrotico primario de cambios minimos, que fue diagnosticado por biopsia renal y manejado inicialmente con esteroides. Su evolucion no fue adecuada debido a multiples recaidas que lo clasificaron como sindrome nefrotico corticorresistente, requiriendo cambio en su tratamiento y una segunda biopsia renal, cuyo resultado histologico sorprendio al grupo medico tratante porque los cambios en la membrana basal glomerular confirmaban que se trataba de un Sindrome de Alport.
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