敲减 MCCC2 对前列腺癌细胞系DU145增殖、迁移和凋亡的影响

目的  应用慢病毒载体shRNA对DU145细胞中的3-甲基巴豆酰辅酶A羧化酶β亚基编码基因（3-methylcrotonyl-coenzyme A carboxylase 2，MCCC2）进行敲减，探究MCCC2对前列腺癌细胞生物学功能改变的影响。 方法  研究分为3组进行，其中shNC为未敲减MCCC2的DU145细胞对照组，shMCCC2为敲减MCCC2的DU145细胞实验组，DU145为未作任何处理的空白组。运用Western blot和qPCR检测DU145细胞系慢病毒shRNA敲减MCCC2后的表达，CCK8法检测敲减MCCC2对DU145细胞增殖的影响；Transwell检测敲减MCCC2对DU145细胞迁移的影响；流式细胞术检测敲减MCCC2对DU145细胞凋亡的影响。 结果  前列腺癌细胞系DU145经慢病毒shRNA敲减MCCC2后，shMCCC2组的MCCC2表达水平明显低于shNC组（0.22 ± 0.02对0.61 ± 0.06，P 结论  敲减MCCC2可显著抑制DU145细胞的增殖和迁移并诱导细胞凋亡，提示MCCC2下调与DU145细胞系肿瘤生物学特性的改变具有一定相关性，有望成为前列腺癌的潜在治疗靶标。