Efeitos do tratamento com ocitocina no processo de remodelação óssea de ratas na periestropausa

A incidencia da osteoporose (OP), e maior no sexo feminino no periodo de menopausa, pois o deficit do esteroide gonadal influencia a remodelacao ossea e favorece aumento da reabsorcao ossea. Entre as novas terapias, a ocitocina (OT) tem sido investigada por seus efeitos anabolicos no tecido osseo. O objetivo deste estudo e analisar a acao da OT no processo de remodelacao ossea da regiao proximal do femur de ratas com ciclo estral irregular, no periodo de periestropausa, e verificar possivel acao na prevencao da OP. Ratas (20) com idade inicial de 18 meses constituiram os grupos: Controle (C) e Ocitocina (OT) com 10 animais cada. Durante 120 dias os animais do grupo OT receberam 2 injecoes de OT (134μg/Kg; ip) com intervalo de 12 horas a cada 30 dias, totalizando 8 injecoes. Apos periodo de tratamento foram realizadas analises de marcadores de remodelacao ossea no soro e analise de microtomografia ossea no femur destes animais. Apos intervencao com OT nao houve diferenca significante para o peso corporal, do utero e ovarios.De acordo com os resultados da microtomografia ossea, foi observado impacto do tratamento com OT na massa ossea cortical. Os animais do grupo OT apresentaram maior espessura (Ct. Th) (p=0,0035), MMI polar medio (MMI. polar) (p=0,0328), alem de reducao da porcentagem de poros (Ct. Po) (p=0,0037); a microtomografia ossea trabecular, evidenciou aumento da espessura trabecular (Tb. Th) (p=0,0126) e a nao alteracao nos parâmetros de volume osseo (BV/TV), separacao trabecular (Tb. Sp) e numero de trabeculas (Tb. N). Com relacao aos biomarcadores de remodelacao ossea, houve diminuicao na atividade da TRAP (p=0,0023) no grupo OT e a atividade da FAL nao apresentou diferenca estatisticamente significante.Portanto, e possivel concluir que a OT apresenta efeito positivo sobre a microarquiterura ossea de ratas femeas na periestropausa,e principalmente com melhora na qualidade do osso cortical, o que indica reducao na incidencia de fratura. Descritores: Envelhecimento; Osteoporose; Ocitocina.