肿瘤患者自体 CIK 细胞输注增强再次制备时 CD3＋CD56＋细胞的体外扩增能力

目的 探讨自体细胞因子诱导的杀伤细胞（CIK细胞）输注治疗对再次制备CIK细胞亚群的构成和活性的影响。方法 选取经2个疗程CIK细胞治疗的患者201例, 分为CIK治疗后90 d内（含90 d）制备检测组和大于90 d制备检测组。台盼蓝拒染法检测细胞增殖; 流式细胞术分析CD3、CD4、CD8, CD56和NKG2D受体表达情况的变化; 乳酸脱氢酶释放法检测细胞毒活性。结果 CIK细胞输注治疗后90 d内再次制备CIK细胞的CD3＋CD56＋细胞百分率（16.7±9.1）%, 与CIK细胞输注治疗前相比（13.5±8.6）%, 显著增加（P〈0.01）, 而且, 表面受体NKG2D表达水平（（84.1±10.8）%, 也比CIK细胞输注治疗前明显增高（（81.1±14.8）% ）（P〈0.05）。与此相反, CIK细胞输注治疗后导致再次制备时, CIK细胞群体中CD3＋CD4＋百分率（15.2±9.7）%, 与CIK输注治疗前（17.6±12.5）%相比, 显著下降（P〈0.01）。值得注意的是, CIK细胞输注治疗后超过90 d再次制备CIK细胞的CD3＋CD56＋细胞分布和NKG2D受体表达, 与CIK细胞输注治疗前相比均无明显变化, 但CIK细胞输注治疗后仍可导致再次制备时, CIK细胞群体中CD3＋CD4＋百分率（14.5±9.4）%, 与CIK细胞输注治疗前相比（18.2±12.9）%, 明显下降（P〈0.01）。另外, 2组再次制备CIK细胞的总数和体外细胞杀伤活性无明显差异。结论CIK细胞输注治疗有助于提高肿瘤患者CD3＋CD56＋细胞前体细胞, 在相同CIK细胞培养制备体系中增殖、 定向分化和活化的能力, 该作用持续时间不超过90 d, 因此, CIK细胞治疗疗程间隔时间不应超过90 d。