Ajuste do processo de micropropagação de barbatimão

O objetivo desta pesquisa foi determinar um protocolo de micropropagacao para o barbatimao. Para inducao de brotacoes, os segmentos nodais foram inoculados em meio de cultura MS com diferentes concentracoes de cinetina (0, 1, 2, 3, 4 e 5mg L-1). Para inducao de raizes, brotacoes obtidas "in vitro" foram inicialmente transferidas para meio MS contendo 50% da concentracao de sais e com diferentes concentracoes de ANA (0, 1, 2, 3 e 4mg L-1). Posteriormente, as brotacoes foram transferidas para meio MS contendo 50% da concentracao de sais, suplementado com carvao ativado. Para a aclimatizacao, as plantas obtidas foram transferidas para tubetes contendo diferentes substratos e, entao, envolvidas com saco plastico transparente para auxiliar temporariamente na manutencao da umidade. As concentracoes de 1 e 5mg L-1 de cinetina foram as mais eficientes na inducao de gemas e brotos, respectivamente. Brotacoes com maiores comprimentos foram observadas em meio de cultura suplementado com 1mg L-1 de cinetina. Raizes em maior numero e comprimento foram observados em meio de cultura suplementado com 4mg L-1 de ANA. Os substratos utilizados nao afetaram significativamente a taxa de sobrevivencia das plantas durante a fase de aclimatizacao.