« Synthèse d'un sulfatoferrate de potassium et son efficacité dans le traitement des eaux »

1996 
Depuis le milieu du siecle dernier, nous savons que le fer existe a son degre d'oxydation superieur VI dans l'ion tetraoxoferrate(VI) FeO42-, isostructural de SO42-, CrO42-, MnO42-. Cette espece mise en solution aqueuse oxyde l'eau en O2, et ce quelque soit le pH de cette solution. La vitesse de cette reaction est tres grande en milieu acide, plus lente en milieu alcalin ou elle conduit a la precipitation de Fe(OH)3. On peut donc envisager son emploi comme reactif polyfonctionnel : oxydant et floculant, dans le traitement de certaines eaux. La premiere partie de ce travail decrit une voie originale de synthese a l'etat solide, a la temperature ambiante, du sel de formule K2(Fe,S)O4, appele sulfatoferrate de potassium, qui contient l'entite FeO42-. En effet, jusqu'a ce jour seules des syntheses par voie aqueuse, a rendements tres faibles, chimiques ou electrochimiques, ont ete utilisees pour obtenir FeO42-. Dans une seconde partie, nous avons mesure les proprietes oxydantes et floculantes du sulfatoferrate de potassium agissant sur deux types d'eaux usees urbaines, chargees (MEST=258 mg.L-1, DCO=549 mg.L-1) et peu chargees (MEST=9 mg.L-1, DCO=37 mg.L- 1). Cette etude effectuee en collaboration avec le Centre International de l'Eau de Nancy (NANC.I.E.) nous a permis de preciser les conditions optimales d'emploi de K2(Fe,S)O4 et de comparer ses performances a celles de FeCl3.6H2O et Al2(SO4)3.18H2O. Sur une eau chargee, l'abattement de la MEST est meilleur avec FeCl3.6H2O et Al2(SO4)3.18H2O, tandis que K2(Fe,S)O4 est plus efficace vis a vis de l'abattement de la DCO. Sur une eau peu chargee, c'est l'effet bactericide de K2(Fe,S)O4 qui est le plus remarquable; une dose de 10 mg.L-1 en fer (VI) aneantit 99,70% des coliformes totaux et 99,90% des coliformes fecaux.
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