Antagonistes des récepteurs nmda pour la neuroprotection

La presente invention concerne des composes, des compositions pharmaceutiques et des procedes permettant de traiter ou de prevenir des troubles associes a l'activite des recepteurs NDMA, tels que la douleur neuropathique, l'attaque, les lesions cervicales traumatiques, l'epilepsie, et les evenements neurologiques ou la neurodegenerescence associes. Les composes repondent a la Formule generale I. Un sel pharmaceutiquement acceptable, un ester, un promedicament ou un derive peut egalement etre utilise. Formule I : chaque (L)k-Ar1 est un radical mono- ou bicyclique ou un heteroaryle substitue ou non; W est une liaison, un radical alkyle, ou alcenyle; X est une liaison, NR1 ou O et chaque R1 et R2 est independamment H, un radical alkyle, alcenyle ou aralkyle ou, ensemble, R1 et R2 forment un cycle de 5 a 8 chainons; R3 R6 sont choisis parmi certains substituants specifiques ou un radical carbonyle; Y est une liaison, O, S, SO, SO2, CH2, NH, N(alkyle), ou NHC(=0); et Z est OH, NR6R7, NR8SO2(alkyle), NR8C(O)NR6R7, NR8C(O)O(alkyle), NR8-dihydrothiazole, ou NR8-dihydroimidazole ou Z peut fusionner avec Ar2 pour former des heterocycles selectionnes.