Dérivé de l'acide 3-(4-aminophényle)-2-furancarboxylique et son sel pharmaceutiquement acceptable

La presente invention a pour objet un compose represente par la formule (I) ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci. (Dans la formule, R 1 represente (1) un groupe (cycloalkyle en C 3 a C 8 ) – (alkyle en C 1 a C 4 ), (2) un groupe aralkyle en C 7 a C 14 (le groupement aryle du groupe peut etre substitue par un a trois groupes identiques ou differents choisis dans le groupe comprenant (a) des atomes d'halogene, (b) des groupes alkyle en C 1 a C 4 (qui peuvent etre substitues par un a trois atomes de fluor), (c) des groupes alcoxy en C 1 a C 4 (qui peuvent etre substitues par un a trois atomes de fluor) et (d) des groupes (alkyle en C 1 a C 4 ) ‑ carbonyle (qui peuvent etre substitues par un groupe alcoxy en C 1 a C 4 ), (3) un groupe (heteroaryle de 5 a 10 chainons) ‑ (alkyle en C 1 a C 4 ) (le groupement heteroaryle du groupe peut etre substitue par un a trois groupes identiques ou differents choisis dans le groupe comprenant (a) des atomes d'halogene et (b) des groupes alkyle en C 1 a C 4 , ou (4) un groupe (aryle en C 6 a C 10 ) – (alcenyle en C 2 a C 6 ) ; et R 2 represente un groupe cyano ou un groupe nitro).