Granulomatose com poliangiite: relato de caso

A granulomatose com poliangiite (GPA), anteriormente chamada de granulomatose de Wegener, e uma vasculite necrotizante granulomatosa sistemica, pauci-immune, que afeta predominantemente o trato respiratorio superior, os pulmoes e os rins. Os pacientes afetados por essa molestia podem apresentar sintomas gerais e especificos do comprometimento respiratorio alto ou pulmonar, renal, cutâneo ou de outros orgaos. O tratamento e realizado principalmente com drogas imunossupressoras e deve ser instituido o mais precocemente possivel. Este relato descreve as caracteristicas clinicas e laboratoriais e a evolucao de paciente com GPA em acompanhamento ambulatorial.