Paragangliome rétropéritonéal non secrétant: une cause rare d’occlusion intestinale haute

Les paragangliomes sont des tumeurs neuroendocrines rares diagnostiquees le plus souvent chez le jeune adulte. Nous rapportons le cas rare d'une jeune femme de 20 ans presentant un paragangliome retroperitoneal situe sur la face anterolaterale de l'aorte et comprimant l'angle duodeno-jejunal responsable d'un syndrome subocclusif haut. Dans les formes non secretantes, la symptomatologie est souvent deroutante. Le diagnostic n'est generalement fait qu'apres examen histologique de la piece de resection. Le traitement de choix repose sur une chirurgie carcinologique integrant une concertation multidisciplinaire.