Recomendaciones sobre el diagnóstico e informe anatomopatológico de los tumores neuroendocrinos hipofisarios. Consenso de expertos de la Sociedad Española de Endocrinologia y Nutrición y de la Sociedad Española de Anatomía Patológica

Resumen Los tumores neuroendocrinos hipofisarios (TNEH) constituyen, junto con otros tumores de la region selar, un 15-25% de las neoplasias intracraneales. En 2017, la Organizacion Mundial de la Salud propuso una nueva clasificacion de los TNEH. La principal innovacion respecto a la clasificacion del 2004 fue la recomendacion de incluir en la evaluacion inmunohistoquimica de los TNEH la determinacion de los factores de transcripcion de las 3 lineas celulares hipofisarias: Pit-1, Tpit y SF-1. Adicionalmente, se han propuesto otras clasificaciones clinico-patologicas con capacidad predictora del comportamiento tumoral durante el seguimiento. Ante estos cambios, procede adaptar el conocimiento generado durante los ultimos 15 anos a la practica diaria del tratamiento y seguimiento de los TNEH en los centros de excelencia de patologia hipofisaria. El presente documento recoge el posicionamiento de la Sociedad Espanola de Endocrinologia y Nutricion (SEEN) y la Sociedad Espanola de Anatomia Patologica (SEAP) sobre la clasificacion de los TNEH y la informacion que el patologo debe proporcionar al clinico para facilitar el tratamiento y seguimiento de estos tumores.