Catalasemia em tumor de Wilms

A associacao de deficiencia de catalase com neoplasias tem sido estudada nos ultimos anos, sendo particularmente notavel na presenca de tumor de Wilms, forma hereditaria, e aniridia. Pouco se comenta sobre seu comportamento nas formas esporadicas desse tumor. Em 1984, Turleau e cols. descreveram o primeiro caso de tumor de Wilms e deficiencia de catalase, sem aniridia. No presente estudo avaliamos a catalesemia em 13 pacientes com tumor de Wilms e comparamos seus niveis com os de 22 criancas do grupo-controle normal e 10 determinacoes de um grupo-controle em quimioterapia. Os resultados obtidos mostram que a catalasemia foi mais elevada no grupo de pacientes com tumor de Wilms do que no controle normal e mais elevada ainda naqueles que ja haviam concluido o tratamento quimioterapico proposto. O grupo-controle em quimioterapia tambem apresentou niveis elevados de catalesemia, fazendo supor que essa atividade enzimatica sofre influencia de acao dos quimioterapicos ou, ainda, que esta associada a uma situacao de homeostase do hospedeiro.