VCAM1 (T-1591C ve T-833C) ve E-selektin S128R polimorfizmleri Hashimoto tiroiditi için risk faktörleri değildir

Amac: Hashimoto tiroiditinin (HT) etyopatogenezi tam olarak aydinlatilamamis olmakla birlikte kronik inflamasyon ve endotel disfonksiyonunun onemli oldugu bilinmektedir. Vaskuler hucre adezyon molekulu 1 (VCAM1) ve E-selektin gibi adezyon molekulleri endotel tarafindan salgilanirlar ve hasarli endotel bolgesine lokositlerin migrasyonunu duzenlemektedirler. Bu calismada ilk kez VCAM1 (T-1591C ve T-833C) ve E-selektin S128R tek nukleotid polimorfizmleri (SNPs) ile HT arasinda bir iliski olup olmadigi arastirilmistir. Metod: HT’li 189 hasta ve 247 saglikli kontrol kisinin periferik kan lokositlerinden izole edilen DNA orneklerinde VCAM1  (T-1591C ve T-833C) ile E-selektin S128R polimorfizmleri floresan boya-isaretli problar kullanan ve erime egri analizine dayanan “real-time” PCR yontemi ile incelendi. Bulgular: Calismamizda kontrol grubu ve HT hastalarinda arastirilan polimorfizmlerin dagilimlarinda anlamli bir fark bulunmadigi saptandi. Sonuc: Bu calismanin bulgularina gore VCAM1 (T-1591C ve T-833C) ve E-selektin S128R polimorfizmleri HT icin bir risk faktoru olmayabilecegini dusundurmektedir. Bununla birlikte, bulgularimizin desteklenmesi icin ornek sayisinin arttirilmasi, ayrica VCAM1 ve E-selektin genlerin farkli polimorfik lokuslarinin da incelenmesi gerektigi kanisindayiz.