miR-223通过靶定 EPB41 L3促进胃癌生长和侵袭的研究
2014
目的:探讨miR-223对胃癌细胞生长和侵袭的影响,并研究miR 2-23的靶基因及其功能。方法利用实时定量 PCR 检测原发性胃癌和转移性胃癌间miR-223的表达水平。利用脂质体 Lipo-fectamine TM 2000在胃癌细胞中瞬时转染miR-223的 ASO以及对照寡核苷酸,运用平板克隆形成和tran-swell侵袭实验检测细胞生长和侵袭。生物信息学方法预测miR-223的靶基因,分别利用GFP报告载体实验和Western blot检测转染miR-223 ASO和对照细胞中靶基因3′UTR的荧光强度以及靶基因的蛋白水平。在细胞中转染靶基因的siRNA和对照,利用Western blot检测靶基因的蛋白表达情况,并检测细胞的克隆形成和侵袭能力。结果实时定量PCR结果显示 miR-223在转移性胃癌中高表达( P <0.05)。与对照组细胞相比,转染miR-223 ASO的细胞克隆数目减少(P<0.05),发生侵袭的细胞减少(P<0.05)。生物信息学显示EPB41L33’UTR含有miR-223的结合位点。与对照组相比,miR-223 ASO降低EPB41L33′UTR的荧光强度(P <0.05),而对突变的3′UTR没有明显影响。 miR-223 ASO组细胞中EPB41L3的蛋白水平较对照组升高(P<0.05)。转染EPB41L3 siRNA的细胞中EPB41L3的蛋白水平较对照组降低,而克隆形成和侵袭能力较对照组明显升高(P<0.05)。结论 miR-223通过抑制miR-223的表达而调控胃癌细胞的生长和侵袭,暗示miR-223可能与胃癌的生长和转移相关。 miR-223具有作为胃癌分子治疗和预后靶标的潜能。
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