Le syndrome de Criswick-Schepens. Aspects cliniques et problèmes thérapeutiques

La maladie de Criswick-Schepens ou vitreo-retinopathie exsudative familiale est une heredo-degenerescence vitreo-retinienne rare autosomale dominante, a forte penetrance, bilaterale mais asymetrique. Sa gravite reside dans le risque de decollement de retine. Nous rapportons les observations cliniques de 4 membres d'une meme famille atteints de cette maladie. Tous nos cas ont une baisse de l'acuite visuelle avec decollement de retine chez 3 patients dont l'un est bilateral. Un barrage equatorial au laser argon a ete pratique dans 3 cas. La gravite de cette maladie reside dans sa severite chez les sujets jeunes. Le traitement est controverse, la prevention est indiquee devant des lesions dangereuses et/ou une neovascularisation peripherique active. Le traitement chirurgical de decollement de retine donne des resultats mediocres