Clonidina por Via Venosa no Pré-Operatório do Tratamento Cirúrgico de Catarata: Avaliação do Benefício Clínico* Preoperative Intravenous Clonidine in the Surgical Treatment of Cataract: Evaluation of the Clinical Benefits

-1 ), por via venosa, na pressao intra-ocular (PIO), na hemodinâmica e na recuperacao pos-anestesica do tratamento cirurgico de catarata. METODOS: Realizou-se ensaio clinico duplamente encoberto, controlado por placebo e com distribuicao aleatoria, que incluiu pacientes que fossem realizar operacao de catarata sob bloqueio peribulbar. Apos monitoracao, Momento 0 (M0), eram realizadas medidas iniciais de PIO, pressao arterial media (PAM), frequencia cardiaca (FC), SpO2 e o grau de sedacao (Ramsay), e entao administrado placebo (Grupo P) ou clonidina (Grupo C) por via venosa. Trinta minutos apos, Momento 1 (M1), eram repetidas as medidas, e novamente ao termino da operacao, Momento 2 (M2). RESULTADOS: Entre M0 e M1, houve diminuicao diferente da PIO, 14,5% no Grupo C e 5,25% no P (p = 0,01), mantendo suas medias reduzidas ate M2. A PAM do Grupo C diminuiu 17% de M0 a M1 e aumentou 3,5% no Grupo P (p < 0,001), com recuperacao da PAM do Grupo C ate M2 (p = 0,17). A FC diminuiu 6,4% no Grupo C e 1% no Grupo P (p = 0,1) de M0 a M1. Houve aumento da sedacao no Grupo C em relacao ao P (p < 0,001), porem sem ocorrencia de depressao respiratoria. O RR de hipertensao arterial no intraoperatorio do Grupo C foi 0,657 (IC95% 0,517 a 0,835), p < 0,01. Nao houve diferencas em relacao a incidencia de taquicardia, hipoxemia, hipotensao arterial, nem retardo da alta hospitalar.