融合蛋白Epo—Tpo（C）的表达及初步活性检测

目的进一步研究促血小板生成素Tpo的功能，探讨新型Epo的可能性。方法构建了融合蛋白Epo-Tpo(C)的真核表达载体，在CHO细胞中表达融合蛋白，染料亲合柱Blue-SepharoseCL-6B初步纯化，网织红细胞计数法体内测活并测定了体内半衰期和融合蛋白对大鼠肾衰模型的疗效。结果初步纯化的融合蛋白体内活性比ELISA结果高20％，半衰期为12 h，比标准Epo长近50％，对大鼠肾衰模型有良好的疗效。结论 Tpo富糖基化的C端结构域能显著延长Epo的半衰期，融合蛋白Epo-Tpo(C)具有一定的应用价值。