1例Crouzon综合征手术患者的护理

Crouzon综合征是一种因颅缝过早闭合导致颅面发育异常的先天性综合畸形,属常染色体显性遗传疾病.其表现为颅缝早闭及颅面骨发育不良所引起的颅内压增高和颅面畸形.颅缝早闭可以发生在冠状、矢状或人字颅缝,从而造成各种头颅畸形.颅缝早闭后颅内压增高使眼眶变浅,眼球向前突,眼皮无法覆盖眼球,严重者可造成眼球脱出而失明[1].一旦确诊为Crouzon综合征应及时手术治疗.我科于2012年8月收治了1例16岁先天性Crouzon综合征的患者,术后并发尿崩症,经积极治疗及护理,术后效果满意,现报道如下。