Metallorganische Lewis‐Säuren, XXXI Reaktionen von Pentacarbonyl(tetrafluoroborato)rhenium mit neutralen und anionischen organischen Cyanverbindungen

(OC)5ReFBF3 setzt mit Ethylthiocyanat, Malononitril, Cyanamid und Dicyandiamid (L) zu den ionogenen Verbindungen [(OC)5ReL]+BF−4 (1) um. An Tetracyanethen sowie an Tetracyan-p-chinodimethan lassen sich zwei bzw. drei Re(CO)−3-Kationen unter Bildung von 2 und 3 addieren. Mit den Anionen Tricyanethenolat, TCNQ−, Tricyanmethanid und Dicyanamid (L−) entstehen die Neutral-Komplexe (OC)5ReL (4–7). Die IR-Spektren sowie die Rontgenstrukturanalysen von [(OC)5Re(NCNC(NH2)2]+BF −4 (1d), (OC)5ReNCC(CN)2 (6) und (OC)5ReNCNCN (7) zeigen, das die Liganden in allen Fallen uber das Nitril-N-Atom an das Metall koordiniert sind. (OC)5ReFBF3 reacts with ethyl thiocyanate, malononitrile, cyanamide, and dicyandiamide (L) to give the ionic complexes [(OC)5ReL]+BF−4 (1). Two or three Re(CO)−3 cations, respectively, can be added to tetracyanoethene and tetracyano-p-quinodimethane (TCNQ) to give 2, 3. With the anions of tricyanoethenolate, TCNQ−, tricyanomethanide and dicyanamide (L−) the neutral compounds (OC)5ReL (4–7) are formed. The IR spectra and the X-ray structure analyses of [(OC)5Re(NCNC(NH2)2]+BF −4 (1d), (OC)5ReNCC(CN)2 (6), and of (OC)5ReNCNCN (7) show that the ligands are coordinated in all cases via the nitrile N-atom to the metal.