CXCR7：一个与肿瘤发生有关的趋化因子SDF-1和I-TAC的新受体

研究表明SDF-1（CXCL12）能调控许多重要的生物过程，包括心脏与神经的发育、干细胞运动、血管形成、凋亡及肿瘤发生。历来认为，SDF-1是通过CXCR4这个唯一的受体来调控这些不同的过程。本研究发现了SDF-1的一个新受体，称为CX—CR7。CXCR7除了能与SDF-1高亲和力结合外，还能结合另外一个趋化因子Ⅰ-TAC（CXCL11）。而以前的研究表明Ⅰ-TAC、Mig（CXCL9）和IP10（CXCL10）三个趋化因子只能结合CXCR3。CXCR7表达于许多肿瘤细胞系、活化的内皮细胞以及胎肝细胞，别的细胞却很少表达。与别的趋化因子受体不同的是，当配体活化CXCR7后并不引起细胞钙流的变化，也不引起细胞迁移。