Rabdomiosarcoma botrioide del aparato genital femenino en paciente adolescente virgen

El rabdomiosarcoma es un tumor complejo y de gran malignidad que se origina en las celulas de la mesenquima embrionaria con capacidad para diferenciarse en celulas musculares esqueleticas. Este es el tumor maligno de tejido blando mas frecuente. Representa aproximadamente 3,5 % de los casos de cancer en ninos de 0 a 14 anos de edad. Se presenta una paciente adolescente y virgen en la que se diagnostica histologicamente rabdomiosarcoma botrioide de la vagina. La presentacion clinica del rabdomiosarcoma embrionario variedad botrioide es, en general, una masa que protruye por la uretra o el introito vaginal, o por la presencia de flujo fetido o sangrado vaginal en ninas menores de 2 anos. En estas lesiones el apoyo diagnostico con inmunohistoquimica es de vital importancia. El pronostico de esta enfermedad esta determinado por variables como el tamano tumoral, organo comprometido, edad del paciente, resultado quirurgico (R0/R1) y presencia de metastasis. La evaluacion medica multidisciplinaria precoz y oportuna permitira siempre establecer un diagnostico y tratamiento adecuados.