Inmunogenicidad de péptidos sintéticos de p36/LACK de Leishmania donovanien caninoscon leishmaniasis visceral

Diversas i nvestigaciones han documentado que en la leishmaniasis visceral canina (LVC), causada por Leishmania infantum/ chagasi , el tratamiento con los famacos convencionales no logra resolver la infeccion. Por lo tanto, es muy importante desarrollar nuevas estrategias en el tratamiento de la LVC para c ontrolar la propagacion de la enfermedad entre los perros y de los perros a los humanos. En el presente estudio, se analizo la respuesta de citocinas inducida por 5 secuencias de epitopes derivadas de p36/LACK de L. donovani , seleccionadas in silico y sintetizadas en un estudio previo. La produccion de IFN- γ, IL-6 y TNF- α se determinaron por ELISA en los sobrenadantes de cultivos de celulas mononucleares de sangre periferica de caninos naturalmente infectados sintomaticos (LVC ) y perros sanos, estimulad os in vitro en ausencia o presencia de fitohemaglutinina, antigenos crudos de L. donovani ( Ld ) y 5 p eptidos sinteticos de la proteina p36/LACK. Los peptidos p36L02 , p36L03 y p36L04 indujeron produccion de IFN- γ (p<0,01). Mientras que una baja secrecion de IL-6 se observo tras la estimulacion con p36L01 , p36L02 y p36L03 . Los peptidos no estimularon a la produccion de TNF- α en los cultivos l infocitario de los perros parasitados. Los resultados generales sugieren que los peptidos p36L02 , p36L03 y p36L04 podrian ser buenos candidatos en el desarrollo de vacunas de segunda generacion y/o inmunoterapia debido a la induccion de IFN- γ de proteccion.