Derives heteroaromatiques d'adenosine

Composes de formule (I) dans laquelle Ar1 et Ar2 representent independamment le phenyl non substitue ou substitue par l'halogene, un hydroxy, thiol, alcoxy inferieur, thioalkyl inferieur, alkanoyloxy inferieur, alkyl inferieur, nitro, amino, S(O)n-alkyl inferieur dans laquelle n represente 0,1 ou 2, sulfonamide ou trifluoromethyl; ou un heteroaryl selectionne parmi 2- ou 3-thienyl ou 2- ou 3-furanyl ou le thienyl ou le furanyl est nonsubstitue ou est substitue par un alkyl inferieur ou un halogene; a condition qu'au moins l'un de Ar1 ou Ar2 represente l'heteroaryl et que les deux Ar1 et Ar2 ne peuvent avoir plus d'une substitution; R2', R3', et R5' representent independamment l'hydrogene, un alcanoyl ayant de deux a douze atomes de carbone dans une chaine alkyle droite ou ramifiee qui peut etre substituee par un amino, un benzoyl ou un benzoyl substitue par un alkyl inferieur, un alcoxy inferieur, un halogene ou un trifluoromethyl; de plus, R2' et R3' peuvent etre lies ensemble pour former un anneau d'alkylidene a cinq membres ayant au total jusqu'a vingt atomes de carbone, tel que par exemple l'isopropylidene ou un ester de phosphate cyclique et R5' peut etre un phosphate, un hydrogene ou un phosphate bihydrogene, ou un metalalcalin ou un amonium ou un sel dialcalin ou diamonium tel que PO3Na2. Les nouveaux derives 2- ou 3-thienyl et 2- ou 3-furanyl des adenosines de la presente invention ont une activite de liaison selective des recepteurs A1 et A2 tres puissante. En particulier, les derives de la presente invention ont des effets avantageux antipsychotiques et cardiovasculaires tres prononces.