Derives de phtalazinone substitues par un groupe 4-heteroarylmethyle

Compose de formule (I) a utiliser dans le traitement du cancer ou d'autres maladies traitees par l'inhibition de PARP, formule dans laquelle: A et B representent ensemble un noyau aromatique fusionne eventuellement substitue; X peut representer NRx ou CRxRy; si X=NRx alors n vaut 1 ou 2 et si X=CRxRy alors n vaut 1; Rx est selectionne dans le groupe constitue d'un atome d'hydrogene, des groupes alkyle en C1-20, aryle en C5-20, heterocyclyle en C3-20, amido, thioamido, ester, acyle, sulfonyle eventuellement substitues; Ry est selectionne parmi l'atome d'hydrogene, l'hydroxy, le groupe amino; ou Rx et Ry peuvent former ensemble un groupe cycloalkyle en spiro-C3-7 ou un groupe heterocyclyle; RC1 et RC2 sont selectionnes independamment dans le groupe forme d'un atome d'hydrogene et d'un groupe alkyle en C1-4, ou quand X represente CRxRy, RC1, RC2, Rx et Ry, ensemble avec les atomes de carbone auxquels ils sont attaches, peuvent former un noyau aromatique fusionne eventuellement substitue; R1 est selectionne parmi l'atome d'hydrogene et halo; et Het est selectionne parmi: (i) la formule(i), dans laquelle Y1 est selectionne parmi CH et N, Y2 est selectionne parmi CH et N, Y3 est selectionne parmi CH, CF et N, dans laquelle seulement un ou deux parmi Y1, Y2 et Y3 peuvent representer N; et (ii) la formule (ii), dans laquelle Q represente O ou S.