Modulation of cellular and humoral immune responses to a HIV-1 nucleic acid vaccine by RANTES, MIP-1α gene immunization

目的 研究RANTES(活化T细胞调节的、正常T细胞表达和分泌的分子)、MIP-1α(巨噬细胞炎症蛋白1α)基因对HIV-1核酸疫苗诱导免疫应答的影响,以探求HIV-1核酸疫苗的新策略.方法 pCI-neoGAG联合RANTES、MIP-1α基因或者pCI-neoGAG单独免疫BALB/c小鼠,采用ELISA检测免疫小鼠的特异性抗体和IFN-γ水平,以MTT比色法检测免疫小鼠脾淋巴细胞的增殖,用乳酸脱氢酶(LDH)试验检测小鼠特异性细胞毒性T淋巴细胞(CTL)的应答.结果与pCI-neoGAG免疫组比较,pCI-neoGAG联合RANTES、MIP基因免疫组小鼠血清的抗HIV-1 p24抗体滴度升高,IFN-γ升高,小鼠的脾淋巴细胞增殖实验刺激指数(SI)以及特异性CTL活性均高,差异都有显著性(P<0.01).结论 RANTES、MIP-1α基因联合HIV-1核酸疫苗免疫小鼠,可能增强特异性TH1细胞和CTL反应,RANTES、MIP-1α基因对体液免疫有加强作用.因此,RANTES、MIP-1α基因对于HIV-1核酸疫苗是具有较好应用前景的免疫佐剂。