Zufallsbefund eines kardialen Paraganglioms

Kardiale Paragangliome sind auserst seltene Neoplasien mit einer Inzidenz von 1 % aller Herztumoren. Da Tumoren dieser Lokalisation keine Symptome aufweisen mussen, kann die Diagnostik schwierig sein. Wir berichten uber einen 18-jahrigen Mann, bei dem im Rahmen einer Gesundenuntersuchung ein Herzgerausch festgestellt wurde. Die nachfolgende Echokardiographie zeigte einen 7 cm grosen Herztumor im rechten Vorhof. Aufgrund der Tumorgrose und der drohenden Beeintrachtigung der Trikuspidalklappe wurde eine Tumorresektion durchgefuhrt. Die histopathologische Untersuchung ergab ein kardiales Paragangliom mit Positivitat der Tumorzellen fur Chromogranin A, Synaptophysin und CD56. Die korrekte Diagnose eines primaren kardialen Paraganglioms in Abgrenzung zu den anderen, weitaus haufigeren Herztumoren und insbesondere zu einer kardialen Metastase eines neuroendokrinen Tumors anderer Lokalisation ist fur die weitere klinische Behandlung und Prognose des Patienten von entscheidender Bedeutung.