焦脱镁叶绿酸-a的C(12)-位非甲基化及其叶绿素类二氢卟吩衍生物的合成

以叶绿素降解产物脱镁叶绿酸-a甲酯为起始原料，利用空气氧化反应在12-位上引进甲酰基，再通过氧化、还原、Grignard、Knoevenagel、Cannizzaro和1，3-偶极环加成等经典反应进行官能团转换，并对五元外接E-环实施结构改造，在C（12）-位上分别建立了能与大环色基形成不同共轭程度的酰基、酯基和取代烃基，完成了一系列未见报道的叶绿素类二氢卟吩衍生物的合成，其化学结构均经UV，IR，^1H NMR及元素分析予以证实，同时也讨论了C（12）-位非甲基化对叶绿素类四吡咯大环分子所形成的各种影响．