可用作pim激酶抑制剂的呋喃并-和噻吩并-吡啶甲酰胺化合物

本公开描述式(I)的呋喃并-和噻吩并-吡啶甲酰胺化合物或其药学上可接受的盐，其中：X是S或0；A5是N或C-R5。CyA是5至6元单环杂芳基，其中形成CyA的所述杂芳基的环原子由碳原子和1个、2个或3个选自N、0和S的杂原子组成，并且其中形成CyA的所述5至6元单环杂芳基未取代或被1个、2个或3个RA取代；CyB是C6-10芳基、C3-7环烷基、5-10元杂芳基或4-10元杂环烷基，其中形成CyB的所述杂芳基或杂环烷基的环原子由碳原子和1个、2个或3个选自0、N和S的杂原子组成，并且其中形成CyB的所述C6-10芳基、C3-7环烷基、5-10元杂芳基或4-10元杂环烷基中的每一个未取代或被1个、2个、3个、4个或5个RB取代；R2是H、卤素或NH2；并且R5、R6和R7如权利要求1中所定义；所述化合物抑制Pim激酶活性，并且可用于治疗与Pim激酶的活性相关的疾病，包括例如癌症和其他疾病。